健康室 > 疾病 > 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
  • 病因
  • 症状
  • 预防
  • 治疗用药
更新时间:2023-03-22
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂是由什么原因引起的?

  在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点,出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂,即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂有哪些表现及如何诊断?

  对于主动脉瓣窦动脉瘤的诊断,依据病史、体格检查和心脏连续性杂音,再结合X线片及超声心动图检查,一般不难明确。对某些诊断怀疑者,需要作出鉴别诊断时,才需作右心右导管检查或逆行主动脉造影术。

  主动脉瓣窦动脉瘤发生破裂后通常破裂入右侧低压心腔,血液从高压的主动脉分流入低压的右心室腔,由于二者存在明显的压力阶差,产生大量的左向右分流,其血流动力学改变类似动脉导管未闭,肺循环血流量增多,右心室负荷加重,引致右心室扩大、肺动

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂应该如何护理?

  据报道发病率在东方国家高于西方国家,我国发病率占先天性心脏病的1/100~2/100。Hope于1839年首先描述本病。1958年McGoon,Kirklin等报道在体外循环下施行修补术获得成功。本病发病年龄多数在20~40岁之间,约有1/3的病人起病急骤。国内手术死亡率大约在5~10%左右,手术远期效果满意。

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂治疗前的注意事项?

  主动脉瓣窦动脉瘤形成后逐渐发展扩大,最终必然导致动脉瘤破裂。因此凡确诊为主动脉瓣窦动脉瘤者,无论破裂与否,都应施行主动脉瓣窦动脉瘤切除术。对急性破裂者,经内科治疗心力衰竭改善后即应尽早施行手术治疗,如心力衰竭未能控制更需早期施行手术。手术在体外循环结合低温和心肌保护下施行直视修补术,病人取仰卧位,胸骨正中切口,纵向锯开胸骨,切开心包后在破入心脏表面可触及明显震颤感。必要时作心内探查。

  心脏切口途径按主动脉瓣窦动脉瘤破入腔室部位或伴发心脏畸形来决定采取右房、右室或主动脉切口(图1)。切开心脏显露病变,瘤体呈风兜样壁薄而光滑,顶部有一个或几个破口,破裂的动脉瘤有内外两口,内口位于主动脉瓣窦处,纵向剪开瘤壁,距内口约0.3~0.4cm处再环形剪除整个囊壁,保留内口周围较坚韧的囊壁组织以便缝合,缝合时先作“8”字连续缝合,然后囊壁两侧再加垫褥式缝合以加固缝线(图1)。经主动脉切口途径,可直接自冠状动脉开口灌注停搏液,且可精确检视瓣叶,囊状窦瘤可自右房或右室牵回主动脉内,切除多余瘤壁,窦瘤的切除与缝合方法与上述一致。对合并的嵴上型室间隔缺损,可经主动脉切口或右心室切口予以修补,如伴发主动脉瓣关闭不全,可同时作主动脉瓣成形术或主动脉瓣膜置换术。

  (1)右冠状动脉窦瘤破入右心室

  (2)主动脉根部或右室切口

  (3)切除囊袋后经主动脉缝合破口

  (4)经右室缝合破口

  (5)囊口“8”字缝合,必要时加织片褥式缝合

  图1 主动脉瓣窦动脉瘤破裂经主动脉或右室切口修补术

保健品查询
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂相关查看
简 介
病 因
症 状
检 查
鉴 别
并发症
预 防
治疗用药
相关资讯
健康导航
电话::
邮箱: